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先天性巨结肠的发病机制是
A.乙状结肠肌层发育不良，收缩力低下，引起结肠扩张
B.直肠或乙状结肠肠壁肌间神经节细胞缺如，受累肠道呈持续收缩状态
C.肛门外括约肌痉挛，结肠不能将粪便排出
D.直肠先天性狭窄，致乙状结肠结肠扩张，肥厚
E.结肠神经功能紊乱，肠管张力低下，呈扩张状态
解析：
B